药品生产工艺研发,药品质量提升,杂质分析,晶型研究,药用辅料,工艺优化,稳定性研究,相容性研究,
制剂质量研究（CMC）专家拥有数十年的工作经验，熟悉各种ICH和CFDA的法规和指导规则，帮助很多客户顺利完成了他们的药物制剂前和药物制剂研究，为申报资料提供了可靠的数据。
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| 杂质分析-利用现代化手段可以…… |
晶型分析-全方位包含原辅料精准…… |
辅料研究-针对业界关注的辅料检测…… |
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| 工艺优化-经过多年的经验积累与技术…… | 稳定性研究-根据NMPA与ICH颁发的药…… |
相容性研究-相容性研究是ICH指导原则…… |
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